遗传银屑病是一种慢性自身免疫性疾病，其发病率与遗传因素密切相关。银屑病的遗传学特征是多基因遗传、不完全显性遗传和环境因素影响的结果。目前，银屑病的致病基因尚未完全明确，但是许多研究表明，银屑病的发病与HLA-Cw6等多种基因有关。
HLA-Cw6是人类细胞表面MHC-I类分子中的一个亚型，它编码的蛋白质可以呈递抗原肽给T细胞参与细胞免疫反应。HLA-Cw6在全球范围内与银屑病发病率的协同作用已经被广泛报道。具体来说，遗传银屑病患者中HLA-Cw6的阳性率较高，约为68％-90％，而在正常人群中的阳性率只有10％左右。此外，一些相关研究还发现HLA-B13、HLA-DQB1*03:01、IL12B和TNFAIP3等基因变异与银屑病的发病风险也有一定关联。
总体而言，遗传银屑病是一种由多基因和环境等因素共同作用导致的复杂性疾病。目前我们已经了解到，HLA-Cw6是与银屑病发病密切相关的一个基因，并且在全球范围内得到了广泛的认可。这些基础研究对未来银屑病发病机制的深入研究提供了有力的支持，将来的临床诊断、治疗和预防工作也将受益于这些研究的成果。
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